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CLNpakEV-2000有很好的溶劑置換性。下圖是流動(dòng)相從丙酮置換成乙酸乙酯的圖譜。各種溶劑的置換時(shí)間是2小時(shí)。EV-2000的儲(chǔ)存溶劑是乙酸乙酯/丙酮(3/7)。(1)以2mL/min的速度把流動(dòng)相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。(2)以2mL/min的速度把流動(dòng)相置換成乙酸乙酯/環(huán)己烷(2/8)。(3)以2mL/min的速度把流動(dòng)相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。(4)以2mL/min的速度把流動(dòng)相置換成乙酸乙酯/環(huán)己烷(2/8)。Sample:1.Cornoil2.Flu...

可以作為AsahipakES系列流動(dòng)相的緩沖液鹽濃度為20~600mM。不要使用純水，因?yàn)榧兯畷?huì)使色譜柱劣化。具體請(qǐng)參考下表?？梢允褂肗aCl,KCl,Na2SO4和K2SO4等的水溶液也可以和緩沖溶液配合使用。AsahipakES-502C7C作為流動(dòng)相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHrangeBuffer3.8-4.3Sodiumformate4.3Sodiumsuccinate4.8-5.2Sodiumaceta...

常用流動(dòng)相可以使用下述緩沖溶液或者氯化鈉、*、硫酸鉀等鹽溶液。而且也可以在緩沖溶液中添加鹽?？傷}濃度一般為20mM~1M。乙二醇和2-丙醇等極性有機(jī)溶劑，可以上限為20%(v/v)。梯度洗脫時(shí)請(qǐng)按下述順序進(jìn)行色譜柱的平衡。緩沖液A(低離子強(qiáng)度)通夜10mL。緩沖液B(高離子強(qiáng)度)通夜40mL置換成正確的反離子。緩沖液A通夜15mL平衡。IECQA-825、DEAE-825作為流動(dòng)相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHran...

IECCM-825和AsahipakES-502C的填料是鍵合了羧甲基的弱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。由于離子交換基的pKa值為5.7，所以此色譜柱適用于堿性蛋白的分析。IECCM-825的填充基質(zhì)為聚羥基甲基丙烯酸酯，ES-502C的填充基質(zhì)為聚乙烯醇。由于蛋白質(zhì)的分離不僅僅是離子交換，還有一定程度運(yùn)用反相模式的原理。所以填料基質(zhì)的不同也可能對(duì)分離產(chǎn)生一定影響。

IECSP-825的填料是鍵合了磺基丙基的強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂。由于陰離子交換基的pKa為2.3，所以此款色譜柱可以在很大pH范圍的流動(dòng)相條件下使用。使用無(wú)孔填料的SP-FT4A適用于快速分析。

IECDEAE-825和AsahipakES-502N的填料是鍵合了二乙基氨基乙基的弱陰離子交換樹(shù)脂。二乙基氨基乙基的pKa為7.8，所以適用于進(jìn)行酸性蛋白質(zhì)的分析。

IECQA-825的填料是在強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂上鍵合了季銨。這款色譜柱可以在很大pH范圍的流動(dòng)相條件下使用。季銨的pKa為11.7。

請(qǐng)按照如下步驟進(jìn)行ShodexGPC色譜柱的溶劑置換。置換流動(dòng)相時(shí)，將色譜柱加熱至40-60°C，并以低于正常流速一半的流速通液。流動(dòng)相的通液量是每根色譜柱體積的3到5倍?！臼孪却_認(rèn)】?請(qǐng)先參考油溶性SEC(GPC)色譜柱溶劑置換性。?請(qǐng)確認(rèn)色譜柱原有溶劑和欲替換有機(jī)溶劑的混合性。(1)更換為可互溶溶劑時(shí)先用色譜柱原有溶劑和欲置換溶劑1:1的混合溶劑進(jìn)行置換，再置換為欲置換溶劑。(例)從THF置換為氯仿先用THF和氯仿1:1的混合溶液進(jìn)行置換，再置換為氯仿。(2)溶劑互溶性低...